以上内容为本站据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。 10月22日,国家药监局发布《生物制品分段生产试点工作方案》,针对生物制品分段生产的审评审批、企业质量管理、上市后监管等环节,探索建立科学、高效的全过程管理制度体系,推动生物医药产业优化资源配置,有序融入国际产业链,实现产业高质量发展。试点工作自《方案》印发之日起实施,至2026年12月31日结束。机构表示,看好制药外包行业的发展前景。 试点品种包括GLP-1类药物等 《方案》明确了试点区域、试点企业和试点品种有关要求和试点期限安...